Rencontre sur la recherche canadienne

Sujets importants en recherche ophtalmologique pr�sent�s par des experts internationaux

Samedi 20 juin
Harbour C, 0900-1200

Objectifs
� la fin de la s�ance, tous les participants pourront :

  • identifier les principales strat�gies pour r�ussir la mise au point de manuscrits pour publication
  • comprendre les �l�ments de la recherche clinique, y compris le cheminement des essais cliniques des phase 1 � 4
  • comment effectuer les essais et r�diger les �tudes de cas
  • comprendre l�importance du consentement �clair�
  • comprendre la fonction des commissions d��tude institutionnelles pour la recherche

Animateurs
Phil Hooper, Martin Steinbach, Allan R Slomovic

Faculty
Thomas J. Liesegang, MD / Miguel N. Burnier, MD
Alan F. Cruess, MD / David Maberley, MD

0900Introduction
Allan Slomovic
0905Preparing manuscripts for publication
Thomas Liesegang
0940Discussion
0950Clinical and translational research: from Phase I to Phase IV clinical trials
1020Discussion
1030Clinical trials: What have we learned about treating AMD? What do we need to know?
Alan Cruess
1050Discussion
1000The case report: Is it a valid form of research? If so, how do you do it well?
David Maberley
1120Discussion
1130The Meaning and need for informed consent
Thomas Liesegang
1142The need and function for IRBs in research
Thomas Liesegang
1154Discussion

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